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Description

Architecture institutionnelle européenne, principes juridiques et fonctionnement de l’union européenne (UE), les actes de l’UE.

Compétences requises

Notions basiques de droit pharmaceutique général.

Compétences visées

Les grands enjeux de l’UE concernant les produits de santé.

Modalités d'organisation et de suivi

@learning et études de cas en présentiel (8HTD).

Discipline(s)

  • Sciences du médicament et des autres produits de santé
  • Droit privé et sciences criminelles
  • Droit public

Syllabus

Droit européen, pharmacie, produits de santé, libre circulation des biens.

Bibliographie

  • https://european-union.europa.eu/easy-read_fr

Contact

Responsable(s) de l'enseignement
Morgane Chovet : mchovet@unistra.fr
Membres de l'équipe pédagogique
Frederique Berrod : f.berrod@unistra.fr

MCC

Les épreuves indiquées respectent et appliquent le règlement de votre formation, disponible dans l'onglet Documents de la description de la formation

Régime d'évaluation
CT (Contrôle terminal, mêlé de contrôle continu)
Coefficient
3.0

Évaluation initiale / Session principale - Épreuves

LibelléType d'évaluationNature de l'épreuveDurée (en minutes)Coefficient de l'épreuveNote éliminatoire de l'épreuveNote reportée en session 2
Droit pharmaceutique européen CTÉpreuve avec documents
CTET603

Seconde chance / Session de rattrapage - Épreuves

LibelléType d'évaluationNature de l'épreuveDurée (en minutes)Coefficient de l'épreuveNote éliminatoire de l'épreuve
Droit pharmaceutique européen CT session 2Épreuve avec documents
CTET603