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Description

Représentation des molécules, stéréochimie, réactivité chimique, mécanisme réactionnel, profil énergétique d’une réaction, stratégie de synthèse en chimie organique.

Illustration avec de nombreux exemples de la réactivité des principales fonctions.

Compétences requises

Structure des atomes, configuration électronique, électronégativité, liaisons chimiques.

Compétences visées

Maîtriser les savoirs disciplinaires de base en chimie organique.

Représenter une molécule dans le mode de représentation adaptée (topologique, Lewis, Cram, Newman, Fischer).

Identifier les sites réactifs d’une molécule.

Identifier les grands types de réactions et écrire leur mécanisme.

Analyser, comprendre ou prédire le déroulement d’une réaction en tenant compte des caractéristiques stéréochimiques.

Bibliographie

VOLLHARDT K. Peter C., SCHORE Neil E. Traité de chimie organique. 6ème Ed. De Boeck, 2015, 1328p.

RABASSO Nicolas. Chimie Organique. 3ème Ed. De Boeck, 2020, 704p.

Contact

Responsable(s) de l'enseignement
Nathalie Ludwig : ludwig@unistra.fr

MCC

Les épreuves indiquées respectent et appliquent le règlement de votre formation, disponible dans l'onglet Documents de la description de la formation

Régime d'évaluation
ECI (Évaluation continue intégrale)
Coefficient
3.0

Évaluation initiale / Session principale - Épreuves

LibelléType d'évaluationNature de l'épreuveDurée (en minutes)Coefficient de l'épreuveNote éliminatoire de l'épreuveNote reportée en session 2
écrit
SCET451.00
écrit
ACET902.00