Matière
Le cycle de vie du médicament
Compétences visées
- Pouvoir restituer l’horizon réglementaire des médicaments qui ne sont pas des produits comme les autres (notion de balance bénéfice/risque)
- Pouvoir restituer les spécificités réglementaires de ces derniers de la recherche fondamentale à la commercialisation
- Pouvoir se référer à la réglementation adéquate en vigueur ainsi qu’aux acteurs institutionnels concernés
Modalités d'organisation et de suivi
Contrôle continu.
Discipline(s)
- Sciences physico-chimiques et ingénierie appliquée à la santé
Informations complémentaires
Visite d’une animalerie pour illustration des études précliniques sur les animaux.
Bibliographie
- CSP, BPL, BPC, BPPV
MCC
Les épreuves indiquées respectent et appliquent le règlement de votre formation, disponible dans l'onglet Documents de la description de la formation
- Régime d'évaluation
- ECI (Évaluation continue intégrale)
- Coefficient
- 1.33
Évaluation initiale / Session principale
| Libellé | Type d'évaluation | Nature de l'évaluation | Durée (en minutes) | Coefficient de l'évaluation | Note éliminatoire de l'évaluation | Note reportée en session 2 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycle de vie vie du médicament CCÉpreuve sans documents | SC | ET | 20 | 1 |
Seconde chance / Session de rattrapage
| Libellé | Type d'évaluation | Nature de l'évaluation | Durée (en minutes) | Coefficient de l'évaluation | Note éliminatoire de l'évaluation |
|---|---|---|---|---|---|
Cycle de vie vie du médicament CC session 2Épreuve sans documents | AC | ET | 20 | 1 |